引导nls期间的奇异梯度误差适合不良数据

前端之家收集整理的这篇文章主要介绍了引导nls期间的奇异梯度误差适合不良数据前端之家小编觉得挺不错的,现在分享给大家,也给大家做个参考。
我有一个包含自变量和一组因变量的数据集.我想使用自举非线性最小二乘过程为每组自变量拟合一个函数.在某些情况下,自变量是“良好质量”,即合理地拟合函数.在其他情况下,他们很吵.

在所有情况下,我都可以使用nls()来估算参数.但是,当数据有噪声时,引导程序会在nls(…)中抛出错误Error:奇异梯度.我能理解为什么适合噪声数据的nls会失败,例如通过在迭代次数过多后无法收敛,但我不明白为什么它是一个奇异的梯度误差,为什么我只得到它重新采样的质量差的数据集.

码:

require(ggplot2)
require(plyr)
require(boot)

# Data are in long form: columns are 'enzyme','x',and 'y'
enz <- read.table("http://dl.dropBox.com/s/ts3ruh91kpr47sj/SE.txt",header=TRUE)

# Nonlinear formula to fit to data
mmFormula <- formula(y ~ (x*Vmax) / (x + Km))

nls完全能够拟合数据(即使在某些情况下,就像a,我怀疑模型是否适合数据.

# Use nls to fit mmFormula to the data - this works well enough
fitDf <- ddply(enz,.(enzyme),function(x) coefficients(nls(mmFormula,x,start=list(Km=100,Vmax=0.5))))

# Create points to plot for the simulated fits
xGrid <- 0:200
simFits <- dlply(fitDf,function(x) data.frame(x=xGrid,y=(xGrid * x$Vmax)/(xGrid + x$Km)))
simFits <- ldply(simFits,identity) 

ggplot() + geom_point(data=enz,aes(x=x,y=y)) + geom_line(data=simFits,y=y)) + 
  facet_wrap(~enzyme,scales="free_y") + aes(ymin=0)

Bootstrapping适用于高质量数据:

# Function to pass to bootstrap; returns coefficients of nls fit to formula
nlsCoef <- function(df,i) {
  KmGuess <- median(df$x)
  VmaxGuess <- max(df$y)
  dfSamp <- df[i,]
  nlsCoef <- coefficients(nls(mmFormula,dfSamp,Vmax=0.5)))
}

eBoot <- boot(subset(enz,enzyme=="e"),nlsCoef,R=1000) #No error

但不是因为质量差的数据

dBoot <- boot(subset(enz,enzyme=="d"),R=10)
> Error in nls(mmFormula,start = list(Km = KmGuess,Vmax = VmaxGuess)) : 
   singular gradient

导致此错误的原因是什么?考虑到我想使用plyr同时执行大量的bootstrap模拟,我应该怎么做呢?

解决方法

这允许您检查发生的情况:
#modified function
#returns NAs if fit is not sucessfull
#does global assignment to store bootstrap permutations
nlsCoef <- function(df,]
  fit <- NULL
  try(fit <- nls(mmFormula,Vmax=0.5)))
  if(!is.null(fit)){
    res <- coef(fit)
  } else{
    res <- c(Km=NA,Vmax=NA)
  }

  istore[k,] <<- i
  k <<- k+1
  res
}

n <- 100
istore <- matrix(nrow=n+1,ncol=9)
k <- 1

dat <- subset(enz,enzyme=="d")
dBoot <- boot(dat,R=n) 

#permutations that create samples that cannot be fitted
nais <- istore[-1,][is.na(dBoot$t[,1]),]

#look at first bootstrap sample 
#that could not be fitted
samp <- dat[nais[1,],]
plot(y~x,data=samp)
fit <- nls(mmFormula,samp,Vmax=0.5))
#error

您还可以使用自启动模型:

try(fit <- nls(y ~ SSmicmen(x,Vmax,Km),data = dfSamp))

有了这个错误消息变得更有用.例如,一个错误

too few distinct input values to fit a Michaelis-Menten model

这意味着,一些自助样本含有少于三个不同的浓度.
但也有一些其他错误

step factor 0.000488281 reduced below 'minFactor' of 0.000976562

您可以通过减少minFactor来避免.

以下是令人讨厌的.你可以尝试不同的拟合算法或起始值:

singular gradient matrix at initial parameter estimates

singular gradient

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